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催化不对称[4+2]环化反应研究取得新进展

来源 : 科研处     作者 : 曾红月     时间 : 2012-07-14  点击 : <span id="hitcount2720045">6</span><script src="https://search.hznu.edu.cn/zcms/counter?Type=Article&ID=2720045&DomID=hitcount2720045"></script>

     前,杭州师范大学材料与化学化工学院钟国富课题组与南洋理工大学(Nanyang Technological University)化学和生化系Teck-Peng Loh课题组合作,发现并报道了世界上第一例由Aza-Rauhut-Currie反应诱发的不对称[4+2]环化反应。该研究成果在线发表在世界顶尖化学期刊Angewandte Chemie-International EditionDOI: 10.1002/anie.201203316)上,并将在该杂志内封面做亮点报道。

分子间的Aza-Rauhut-Currie反应通常难以进行,方法以手性氨基膦为催化剂,成功实现了烯酮与N-磺酰-1-氮杂-1,3-二烯之间的不对称[4+2]环化反应,巧妙地将分子间的交叉Aza-Rauhut-Currie反应与其后续的分子内环化反应结合在一起,从而为高效、高立体选择性地合成具有强生物活性的、多取代手性四氢吡啶提供了一个的捷径。

 

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